超純水的性質

Q1:對超純水進行pH值測試后發現為酸性。究竟是殘留了什么酸性物質呢？

A1:理論上超純水的PH值的確是等于7。但是在PH檢測儀的測定原理中，離子的濃度必須達到一定程度才能夠進行測試。從某種程度上說，超純水的pH值是無法測定的很準確的。請確定您所用的pH值檢測儀所需達到的離子濃度。（例如到電阻率達到10μS/cm）

Q2:正常使用的超純水系統的電阻率顯示是18.2 MΩ·cm。如果水質變差的話，這個值是變大還是變小？

A2:由于水質變差，水中離子增加，電子就會變得容易通過。電阻率值是表征電子流動困難的程度，而電導率值是表示電子容易流動的程度，所以當水質變差的時候，電導率將會變大而電阻率將會變小。

Q3:超純水中含有多少溶解氧？

A3:水溫25oC時，純水的飽和溶解氧大約是8ppm。即使精制為超純水，這個值也不會有太大的變化。注意：若出現溶解氧過飽和的情況，測定值會有所不同。

超純水的精制

Q4:超純水系統的純化柱，為什么在未到應該交換之前就已經劣化了

A4:向超純水系統里注入的供給水，有沒有被精制至一定的純度？如果使用經過再生的離子交換柱，其精制的水質的電阻率值容易變動。離子交換柱因為不能去除離子以外的污染物（有機物和微生物），所以不適合超純水的預處理。另外，如果由中央純水系統進行供水，中央純水管道里的污染物流入超純水裝置中，也會使得超純水系統的去除功能降低以及純化柱壽命縮短。

Q5:在采集到的超純水中能看到纖維狀的物質，是由于超純水系統中未起到精制作用嗎？

A5:有沒有可能是在干燥采水容器時被污染了？比較可能的來源是鋪在干燥器上的含有纖維的布。

Q6:聽說在超純水系統中使用UV燈，這是用來殺菌的嗎？

A6:超純水系統中使用兩種波長的UV燈。一種波長為185nm，用于有機物的氧化分解。另一種波長為254nm，用于殺菌的。在純水系統和儲水罐中使用殺菌用UV燈，在超純水系統中使用有機物的氧化分解的UV燈。另外紫外線氧化-導電率方式的TOC檢測儀中也使用185nm的UV燈。

分析實驗

Q7:HPLC分析時的背景值較高，是因為配置移動相超純水質比較差嗎？

A7:在超純水采用初期是否排水充分？滯留在超純水系統中的水，水質會發生劣化。保存于洗瓶中的超純水，可能受到各種化學試劑的影響，遭受環境污染。使用自動取樣器時會產生樣品的附著，如果清洗不到位，上一次的樣品可能滯留，導致背景值比較高。

Q8:進行離子色譜分析時檢測到奇怪的離子峰？

A8:可能與容器的溶出有關。不同材質容器的溶出不同，進行陰離子分析時，聚乙烯容器較為適合；進行陽離子分析時，鐵弗隆和聚乙烯較為適合。

Q9:使用RO-EDI方式進行精制的純水中為什么二氧化硅含量較高？

A9:是由于在原水中二氧化硅含量過高的緣故。原水中二氧化硅的濃度因地而異，若原水中二氧化硅含量過高，則可能無法得到設計產水的水質。

Q10:由于實驗手冊明確寫著要用蒸餾法。是不是一定要使用蒸餾器

A10:例如，在JISK0557（用于用水·排水實驗的水）中，在A3、A4水的說明里寫著要用蒸餾法，但是也同時寫著可獲得同等水質的其他方法。在各項實驗項目里，也有寫著使用其他純化方法所得水的說明。也就是說，重要的不是滿足精制方法，而是使用滿足測定條件的水質。

生物實驗

Q11:雖然在精制過程中使用了超濾柱，為什么仍然在超純水中檢測到了內毒素？

A11:請確認是否定期清洗超濾柱？進行了清洗后，如果內毒素的含量未降低，可能是由于超濾柱產生了二次污染，這時就必須更換超濾柱。超濾柱進行更換后要求在取水前先放掉一定量的產水，才能獲得高質量的超純水。

Q12:雖然在配制培養基時使用了超純水，為什么實驗結果仍不是很順利？

A12:配置培養基時若使用高壓滅菌處理，可能會造成培養基的污染。請確認供應高壓滅菌鍋的水中是否混入了污染物質和揮發性有機溶劑。

儀器管理

Q13:在超純水系統中的純化柱應該在什么時候進行更換？電阻率檢測儀如果顯示18.2 MΩ·cm，此時的產水可以放心使用嗎？

A13：若水質開始發生劣化，就必須馬上更換純化柱。必須保證產水電阻率達到18.2 MΩ·cm。另外，即使電阻率值是達到了18.2 MΩ·cm，也有可能因為有機物的去除功能降低而使TOC的值上升。所以在關注電阻率的同時也要關注TOC值的變化，及時更換純化柱。

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